注射用头孢西丁钠 1g/支

• 【产品名称】注射用头孢西丁钠
• 【规格】1g
• 【生产厂家】辽宁天龙药业有限公司
• 【批准文号】国药准字H20065330

补充说明

【化学成分】主要成分为头孢西丁钠化学名为3-羟甲基-7-a-甲氧基-8-酮-7[2（2-噻吩）乙酚胺基]-5-硫-1-杂氮双环4，2，0-辛-2-烯-乙酰酐酰（钠盐）。
【药物相互作用】
1头孢西丁钠与氨基糖苷类抗生素合用时，有协同抗菌作用，但合用时会增加肾毒性。
2头孢西丁钠与速尿等强利尿剂合用时，可增加肾毒性。
3头孢西丁钠与丙磺舒合用时可延迟本品的排泄，提高头孢西丁的血药浓度及延长半衰期。
4头孢西丁钠可影响酒精代谢，使血中乙醛浓度上升，导致双硫仑样反应(面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、胃痛、恶心、呕吐、气促、心率加快、血压降低，以及嗜睡、幻觉等)。
【功效主治】临床主上要用于敏感菌所致的下列感染;1.呼吸道感染。2.泌尿生殖系统感染。3.腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)。4.骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。5.败血症。
【用法用量】成人肌内注射：轻至中度感染：每日剂量3g，分3次溶于1%利多卡因溶剂3.5mL中作深部肌内注射静脉注射：轻至中度感染：每次1-2g溶于灭菌生理盐水或5%葡萄糖注射液10-20mL中于4-6分钟内缓慢静脉注射。静脉滴注：重度感染：每日剂量可递增至6-8g，分3-4次溶于灭菌生理盐水、5-10%葡萄糖液、右旋糖酐液、复方氨基酸液及M/6乳酸钠液中作静脉滴注，于半小时内滴完。肾功能不全时剂量：肾功能不全者按其肌酐清除率制订给药方案：肌酐清除率为30-50mL/min者每8-12小时用1-2g；肌酐清除率为10-29mL/min者每12-24小时用1-2g；肌酐清除率为5-9mL/min者每12-24小时用0.5-1g；肌酐清除率小于5mL/min者每24-48小时用0.5-1g。儿童静脉给药：2-12岁儿童，每日100-150mg/kg；危重病例每日剂量可递增至每日200mg/kg，分3-4次静脉给药。配制方法同成人。
【不良反应】1偶见恶心、呕吐、食欲下降、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道反应。
2偶见皮疹、荨麻疹、红斑、药热等过敏反应;罕见过敏性休克症状。
3少数患者用药后可出现肝、肾功能异常。
4长期大剂量使用可致菌群失调，发生二重感染。还可能引起维生素K、维生素B缺乏。
5肌内注射部位可能引起硬结、疼痛;静脉注射剂量过大或过快时可产生灼热感、血管疼痛，严重者可致血栓性静脉炎。
【注意事项】
1使用前须进行皮试，皮试阳性者不能使用。如遇休克反应，可按青霉素过敏性休克处理方法处理。
2对6岁以下小儿及对利多卡因或酰胺类局部麻醉药过敏者，不宜采用肌内注射。
3头孢西丁钠与阿米卡星、氨曲南、红霉素、非格司亭、庆大霉素、氢化可的松、卡那霉素、甲硝唑、新霉素、奈替米星、去甲肾上腺素等药物属配伍禁忌。
4用药期间及用药后一周内应避免饮酒、口服或静脉输入含乙醇的药物。
5头孢西丁钠不宜用大量输液稀释，药液宜现配现用，不宜配制后久置。溶液的配制：肌内注射时用1g头孢西丁钠和2mL无菌水或2g头孢西丁钠和4mL无菌水配制后注射。利多卡因可与头孢西丁混合成0.5%和1.0%的溶液注射以减轻肌内注射引起的疼痛。
【禁 忌 症】对头孢西丁及其它头孢菌素类药过敏的患者禁用。

批准文号 国药准字H20065330
原批准文号 
药品本位码 86901237000323
药品本位码备注 
产品名称 注射用头孢西丁钠
英文名称 Cefoxitin Sodium for Injection
商品名 
生产单位 辽宁天龙药业有限公司
生产地址 盘锦经济开发区
规格 1.0g（按C16H17N3O7S2计）
剂型 注射剂
产品类别 化学药品
批准日期 2006-05-30

编号 辽20100248
企业名称 辽宁天龙药业有限公司
法定代表人 雒波
企业负责人 尹洪涛
企业类型 有限责任公司
注册地址 盘锦经济开发区
分类码 ＨabＺbＣab
生产范围 冻干粉针剂、粉针剂（头孢菌素类）、小容量注射剂[含二类精神药品（盐酸曲马多注射液）]、大容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药[含二类精神药品（盐酸曲马多）、烟酸占替诺、烟胺羟丙茶碱、甘草酸二胺、胸腺五肽、细辛脑、马来酸伊索拉定、硫酸氢氯吡咯雷、马来酸桂哌齐特、匹伐他汀钙、荧光素钠、奥拉西坦]*
生产品种 
发证日期 2011-01-01
有效期截止日 2015-12-31
省市 辽宁省
生产地址 盘锦经济开发区*

adm0008于2012年3月4日编辑

常见问题解答

如何辨别药品真伪

实体药店资质