- 【产品名称】注射用阿莫西林钠
- 【商品名/商标】
益萨林
- 【规格】1g
- 【生产厂家】哈药集团制药总厂
- 【批准文号】国药准字H19993925
补充说明
性 状:本品为白色或类白色粉末或结晶。
适 应 症:阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致下列感染中病情较重需要住院治疗或不能口服的患者。 1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5．本品尚可用于治疗伤寒及钩端螺旋体病。
用法用量:肌内注射或稀释后静脉滴注给药。成人一次0.5～1g，每6～8小时1次。小儿一日剂量按体重50～100mg/Kg，分 3～4次给药。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。血液透析可清除本品，每次血液透析后应给予阿莫西林1g。
不良反应:1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。 2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。 3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。 4．血清氨基转移酶可轻度增高。 5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕及行为异常等中枢神经系统症状。
禁 忌 症:青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
注意事项:1．青霉素类药物偶可致过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 2．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。 3．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。 4．阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。 5．下列情况应慎用： (1)有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者. (2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
批准文号 国药准字H19993925
原批准文号 国药准字XF19992132
药品本位码 86903712003973
药品本位码备注
产品名称 注射用阿莫西林钠
英文名称 Amoxicillin Sodium For Injection
商品名 益萨林
生产单位 哈药集团制药总厂
生产地址 哈尔滨市南岗区学府路109号,哈尔滨市动力区军民街1号
规格 1.0g
剂型 注射剂
产品类别 化学药品
批准日期 2002-09-13
编号 黑20110001
分类码 HabZb
备注
省市 黑龙江省
企业名称 哈药集团制药总厂
法定代表人 郝伟哲
企业负责人 吴志军
企业类型 股份有限（公司）
注册地址 南岗区昆仑商城隆顺街2号
生产地址 哈尔滨市南岗区学府路109号*哈尔滨市动力区军民街1号*
生产范围 无菌原料药（青霉素钠、阿莫西林钠、舒巴坦钠、头孢他啶、头孢噻肟钠、头孢曲松钠、头孢唑林钠、头孢替唑钠、头孢拉定、酒石酸吉他霉素、乳糖酸阿奇霉素、头孢哌酮钠、头孢唑肟钠、对氨基水杨酸钠、盐酸头孢替安、盐酸头孢吡肟、盐酸林可霉素、精氨酸、乳糖酸红霉素、头孢西丁钠、头孢噻吩钠、头孢他啶（含碳酸钠）、硫酸头孢匹罗、头孢拉定/L-精氨酸、头孢美唑钠、头孢呋辛钠、氨曲南）、原料药（头孢氨苄、头孢拉定、盐酸头孢他美酯）、粉针剂（含青霉素类、头孢菌素类）、胶囊剂（含头孢菌素类）、片剂（含头孢菌素类）、颗粒剂（含头孢菌素类）、软膏剂、软胶囊剂、栓剂、混悬剂、口服溶液剂、乳膏剂（含激素类）*无菌原料药（氨苄西林钠）、原料药（阿莫西林、盐酸酞氨西林、葡萄糖酸钙、盐酸喹那普利、葡萄糖酸锌、盐酸依托必利、托西酸舒他西林）、粉针剂（青霉素类）、胶囊剂（青霉素类）、片剂（青霉素类）、颗粒剂（青霉素类）*
生产品种
发证日期 2011-01-01
有效期截止日 2015-12-31
